对药品召回报告进行审查，并对召回效果进行评价的是

医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告 药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（  ） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业对召回药品的处理措施，不包括（） 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以自行进行销毁 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》：对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（） 根据《药品召回管理办法》，对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（  ） 企业应当协助药品履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录（） 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求—级召回应（ ） 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是（） 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（　　）。 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）。 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是