不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A. 应当对抽样药品的外观
B. 零货
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A.应当对抽样药品的外观 B.零货 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D.实行批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
答案
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
答案
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
答案
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
答案
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
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依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 B.验收时应同时对药品的包装 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应进行药品内在质量的检验 E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
答案
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ）
A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收药品应进行药品内在质量的检验 D.验收应按有关规定做好验收记录 E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
答案
药品批发企业对药品质量验收的要求是（）
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
答案
药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
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[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
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