如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行（）。

评估结果是否终身有效？如果不是，为什么要设有效期？有效期是多久 企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制 计算机系统应当对库存药品的有效期进行（）和（），具备近效期（）提示、超有效期（）及停售等功能。 药品有效期内应该保持其质量（） 如某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品的有效期的终止日期是（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前（　　）申请药品再注册。 有效期药品制剂保存至有效期后（） 药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请。这属于 药品有效期若标注到月，应当为（） 药品有效期若标注到日，应当为（） 药品有效期若标注到日，应当为 药品有效期若标注到月，应当为（） 证件有效期变更仅支持投保人证件有效期变更__（） 药品有效期规定了药品只在（）使用。超过了有效期的药品就是（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后几年（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）年