单选题

经营该类医疗器械实行许可管理的是()

A. 境内第一类医疗器械
B. 国外第二类医疗器械
C. 香港第二类医疗器械
D. 国外第三类医疗器械

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单选题
经营该类医疗器械实行许可管理的是()
A.境内第一类医疗器械 B.国外第二类医疗器械 C.香港第二类医疗器械 D.国外第三类医疗器械
答案
单选题
医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第()类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理
A.一;三;三 B.一;二;三 C.三;二;一 D.一;二和三;二或三
答案
单选题
经营该类医疗器械不需许可和备案的是()
A.境内第一类医疗器械 B.国外第二类医疗器械 C.香港第二类医疗器械 D.国外第三类医疗器械
答案
单选题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
A.备案 B.许可 C.登记 D.严格
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
单选题
核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是()
A.输血器 B.橡皮膏 C.手术衣 D.脉象仪软件
答案
单选题
《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()
A.不需要许可和备案 B.需要许可或备案 C.备案管理 D.许可管理
答案
单选题
助听器属于()医疗器械,必须申办医疗器械经营许可证
A.一类 B.二类 C.三类 D.四类
答案
热门试题
经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》() 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理() 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械经营分为备案和许可的依据是(  ) 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是() 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是() 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为(  ) 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度() 经营第三类医疗器械实行()管理 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。 厂家对医疗器械实行分类管理,医疗器械分几类?() 关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是 经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理部门是() 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》() 《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理,第二类医疗器械是指() 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是() 实行备案管理的医疗器械是(  )。 实行注册管理的医疗器械是(  )。 实行备案管理的医疗器械是()。
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