目前，我国批准4000多家生产企业持有药品批准文号18.7万个。其中，化学药品批准文号12.1万，绝大多数为仿制药（）

颁发药品生产批准文号的是（）。 试生产药品批准文号格式为（） 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品 药品批准文号 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（） 关于药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号的说法，错误的是（ ） 境内生产药品批准文号的格式是（　　）。 境内生产药品批准文号的格式为（　　）。 未取得批准文号生产的药品是 未取得批准文号生产的药品为 药品生产批准文号有效期为 中药正式生产药品批准文号的格式为（）。 未取得批准文号生产的上市药品是（　　）。 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（） 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（） 撤消批准文号的药品（） 药品的批准文号是（） 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（）