消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）
A. 试验分为3个剂量组与1个对照组
B. 高剂量组应出现明显毒性反应．但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％
C. 中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D. 剂量设计，可考虑高剂量为LD＞的1／5～1，／10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E. 如果LD＞5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
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消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是
A.试验分为3个剂量组与1个对照组 B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10% C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应 D.剂量设计，可考虑高剂量为LD E.如果LD
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消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）
A.试验分为3个剂量组与1个对照组 B.高剂量组应出现明显毒性反应．但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％ C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应 D.剂量设计，可考虑高剂量为LD＞的1／5～1，／10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜 E.如果LD＞5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
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消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）
A.试验分为3个剂量组与1个对照组 B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10% C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
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消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是
A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数 B.应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量 C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量 D.可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品 E.实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害
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用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是
A.大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验 B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验 C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验 D.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验 E.龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验
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使用化学消毒剂消毒灭菌不正确的方法是
A.湿热消毒法 B.浸泡法 C.擦拭法 D.喷雾法 E.熏蒸法
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能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是
A.阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明） B.第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组 C.如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验 D.如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量 E.连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据
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消毒剂的配制方法不正确的是：（）
A.评估待消毒的物品材料，构造，性能，使用要求，消毒方法 B.选用的消毒剂，稀释液应当符合国家有关规定，在有效浓度，使用有效期内 C.准确标识，消毒液名称，浓度，配制时间，失效时间 D.每周监测消毒液的浓度，做好浓度监测记录
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关于化学消毒剂说法不正确的是
A.根据物品性能及病原微生物的特性，选择合适的消毒剂 B.消毒后的物品，使用前用灭菌注射用水冲洗表面 C.待消毒的物品必须洗净、擦干或晾干 D.消毒液内不可放置纱布等 E.严格掌握消毒剂的有效浓度、使用方法及消毒时间
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有关消毒剂的描述，不正确的是
A.表面活性剂对核酸有亲和力，影响繁殖 B.染料能干扰氧化过程 C.常用消毒剂包括2％～4％龙胆紫 D.常用消毒剂包括2％～2.5％碘伏 E.常消毒剂包括0.01%～0.05％洗必泰
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下列有关消毒剂的描述中，不正确的是
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于对消毒剂作用表述不正确的是（）
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