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根据GMP,在质量标准等需要长期保存的重要文件中,有一个文件考察药品的()
单选题
根据GMP,在质量标准等需要长期保存的重要文件中,有一个文件考察药品的()
A. 安全性
B. 有效性
C. 稳定性
D. 均一性
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单选题
根据GMP,在质量标准等需要长期保存的重要文件中,有一个文件考察药品的()
A.安全性 B.有效性 C.稳定性 D.均一性
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单选题
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单选题
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判断题
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答案
判断题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
答案
单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。
A.长期
答案
主观题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )
答案
单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存至药品有效期后一年 B.保存至药品有效期后三年 C.保存至药品有效期后五年 D.长期保存
答案
多选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存药品有效期后一年 B.三年 C.五年 D.长期保存
答案
主观题
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答案
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单据与重要文件要用文件封封装。
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