单选题

药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展

A. 个例药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 药品重点监测
D. 所有不良反应
E. 药物相互作用

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单选题
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展
A.个例药品不良反应 B.药品群体不良事件 C.药品重点监测 D.所有不良反应 E.药物相互作用
答案
单选题
首次进口5年内的药品
A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告一次 D.每5年报告一次
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当
A.报告新的和严重的不良反应 B.报告新的不良反应 C.报告严重的不良反应 D.每五年报告一次 E.报告该药品的所有不良反应
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()
A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品的
A.新的不良反应 B.所有的不良反应 C.严重的不良反应 D.导致死亡的不良反应 E.群体不良事件
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
A.所有不良反应 B.严重的不良反应 C.新的不良反应 D.可疑的不良反应 E.新的和严重的不良反应
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.可疑的不良反应 E.B+C
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()
A.新的药品不良反应 B.严重药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
答案
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