关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A. 药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B. 制剂含量限度以标示量%表示
C. 检验依据是药品质量标准
D. 分析时，比原料药容易
E. 常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
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关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）
A.药物制剂分析包括鉴别 B.常采用的方法有化学 C.分析时，比原料药容易 D.检验依据是药品质量标准 E.制剂含量限度以标示量%表示
答案
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查 B.制剂含量限度以标示量%表示 C.检验依据是药品质量标准 D.分析时，比原料药容易 E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
答案
药物制剂分析，下列说法不正确的是（）
A.对小剂量的药物需要检查含量均匀度 B.对于缓释控制片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容 C.对于液体制剂成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 D.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
答案
药物制剂分析中，下列说法中不正确的有（）
A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同 B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同 C.杂质检查主要是检测制剂生产、贮存过程中引入的杂质 D.不再进行杂质检查 E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
答案
药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（）
A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度 B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊不需要检查溶出度 C.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 D.杂质检查项目与原料药的检查项目相同 E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
答案
关于药物制剂分析，正确的说法是（）
A.重复原料药的检查项目 B.只测主药的含量，不检查杂质限度 C.以百分含量表示含量限度 D.要进行制剂常规检查 E.附加剂一般不干扰制剂分析
答案
关于药物制剂分析，正确的说法是( )
A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度
答案
对药物制剂配伍说法不正确的是
A.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B.药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D.在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
答案
对药物制剂配伍变化的说法不正确的是
A.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗者属于疗效配伍禁忌 B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 D.物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态 E.物理配伍变化往往导致含量变化
答案
下列关于药物制剂稳定性的正确说法( )。
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