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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的___专业刊物上介绍,但不得在___发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
主观题
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的___专业刊物上介绍,但不得在___发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
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单选题
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。()
A.正确 B.错误
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
判断题
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定()
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
主观题
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的___专业刊物上介绍,但不得在___发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A.药物临床试验机构资格的认定办法 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
答案
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国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度,处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,但可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍()
根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》,国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生计生行政部门调整的目录是()
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由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
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国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布()
国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。
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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。()
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。()
国务院安全生产监督管理部门会同国务院人力资源社会保障行政部门、国务院卫生行政部门根据()情况,对女职工禁忌从事的劳动范围进行调整
食品中()由国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门制定
国务院卫生行政部门会同国务院食品安全监督管理部门,国家食品安全风险监测计划()
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
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第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( )
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