单选题

凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行

A. 装量差异检查
B. 释放度检查
C. 崩解度检查
D. 重量差异检查
E. 微生物限度

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单选题
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行
A.装量差异检查 B.释放度检查 C.崩解度检查 D.重量差异检查 E.微生物限度
答案
单选题
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行
A.装量差异检查 B.释放度检查 C.崩解度检查 D.重量差异检查 E.微生物限度
答案
单选题
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查
A.崩解时限 B.重量差异 C.溶出度 D.均匀度 E.活螨
答案
单选题
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查()
A.崩解时限 B.重量差异 C.溶出度 D.均匀度 E.活螨
答案
判断题
凡规定检查含量均匀度的栓剂,一般不再进行重量差异检查。
答案
主观题
凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行()的检查。
答案
单选题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查
A.崩解时限 B.释放度 C.重(装)量差异 D.含量测定
答案
判断题
凡规定检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异的检查()
答案
单选题
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查 B.热原检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.含量均匀度检查
答案
单选题
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
答案
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