（2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（　　）

应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械无有效期的，记录保存不得少于5年（） 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（） 医疗器械注册证书有效期（）年。 无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。 《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后年；无有效期的，保存期限不得少于年（） 医疗器械注册证有效期为（）年 医疗器械出口销售证明书的有效期为（） 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请 医疗器械广告有效期为（）。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年（） 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。