ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药（）无关的或（）的有害反应的监督和考察。

药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与有害反应。 药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与有害反应 合格药品在正常用法用量下出现的意外的或与用药目的无关的有害反应称为 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，称为药物不良反应。（） 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（） 药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性引起的，任何药品都有可能引起不良反应（） 药品不良反应，是指合格药品在（）用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 药品说明书中标示的用法与用量，即常用量，是指（） 药品说明书中标示的用法与用量，即常用量，是指（） 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（） 药品不良反应是指合格药品在错误的用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。() 表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（） 表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是( ) 对药品性状、用法用量 中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。 中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。 中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。 对药品性状、用法用量属于 对药品性状、用法用量属于（　　）。 对药品性状、用法用量属于（）