根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是