检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用的检测方法（ ）

下列不是细胞因子基因检测中DNA的检测方法的是（） 启动子位于断裂基因“上游”，是决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。（ ） 根据核酸-蛋白质相互作用研究启动子活性的方法是（） o因子和DNA之间相互作用的最佳猫述是（） 研究体内蛋白质与DNA相互作用，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的实验技术是（） 以下哪种方法根据核酸-蛋白质相互作用研究启动子活性（） 真核生物中结合启动子TATA盒的转录因子是（） 若I类启动子突变，哪种基因的转录不受影响？（） 转录水平的调控是生物基因表达调控最重要的环节，通过顺式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用来完成。 在真核生物中，某些基因的表达产物可通过DNA-蛋白质相互作用调节另一基因的转录，这类对其它基因具有调节作用的基因表达产物被定义为（） 转录激活因子结合DNA元件后促进基因转录起始的方式有 增强子是一些特殊的序列，具有促进基因转录的活性，增强启动子的作用（） 启动子在DNA复制中的作用（） 真核生物基因的启动子都位于转录起始位点的上游 测定DNA与蛋白质相互作用时（　　）。 在一个实验系统中，已知P元件是X基因启动子远端的调节元件，A蛋白加入后可通过与P元件结合上调X基因的启动子活性，再加入B蛋白则抑制X基因的启动子活性，关于X基因的转录调控以下描述错误的是 在真核基因启动子近侧序列元件中，对转录起点定位起关键作用的是 酵母双杂合系统是检测特异的蛋白质一蛋白质相互作用的重要技术。酵母GAL4转录活化因子包含一个DNA结合结构域（DNA-BD)和一个转录激活结构域(AD)，它结合到GAL4应答基因上游区一个序列(UAS)而启动靶基因的表达。我们将蛋白A构建在含BD的表达质粒中，将蛋白B构建在含AD的表达质粒中，当两种质粒共转染酵母细胞后，如果两种蛋白相互作用，将会检测到含UAS的报告基因表达。下列关于酵母双杂合系统的描述错误的是 真核基因和原核基因都包括启动子、转录区和终止子三个区段。 CLPD热点基因标准检测项目（2021版）基于捕获法建库，可对基因全外显子区域进行检测（）