抗维生素D徇偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病，一患病男 子与一正常女子结婚后，为了避免生出有遗传病的孩子，医生应建议他们（）

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（） 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（） 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（） 维生素D缺乏性徇偻病不正确的预防措施是（） 维生素D缺乏性徇偻病最可靠的早期诊断指标是 患维生素D缺乏性徇偻病的9~10个月婴儿多见的骨骼改变是（）。 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑 α干扰素基因位于几号染色体 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（） 常染色体的显性基因造成了白化病。（） 常染色体的显性基因造成了白化病（） 目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上（） 常染色体显性遗传病的基因型多数是（） 维生素D：又名抗佝偻病维生素，或（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。