耳聋基因的遗传方式有

耳聋基因可以编码一种叫()的基因。 在遗传性耳聋中，非综合征性耳聋占（） 耳聋基因解释的原则是 多基因遗传与单基因遗传区别在于 耳聋panel检测结果阴性说明患者并不携带耳聋相关致病基因（） 下述哪个基因是人群总最常见的耳聋基因（） 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 常见多基因遗传病有（） 多基因遗传病的特点有（　） 遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点 （）DNA是人类唯一的核外基因组DNA，其遗传方式为母系遗传。 导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋的三个最常见的致病基因不包括（） 根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为 大多数遗传性耳聋属于（） 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 多基因遗传与单基因遗传的不同之处是（） 属于多基因遗传的常见性状有（） 明码耳聋基因panel增强版包含基因线粒体位点（） 多基因遗传病患者应该采用的避孕方式是 细菌的遗传变异中，基因转移与重组的方式包括（），（），（），（）.