生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 根据《药品注册管理办法》，生产国家药品监督管理部门已批准上市的仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（） 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（） 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国家药品监督管理部门负责（   ） 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（ ） 由国家药品监督管理部门审批的