甲氨蝶呤的抑癌机制是可以竞争性抑制（）
A. 核糖核苷酸还原酶
B. 甲基转移酶
C. 胸苷酸合酶
D. 二氢叶酸还原酶
E. 脱氧胸苷激酶
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甲氨蝶呤的抑癌机制是可以竞争性抑制（）
A.核糖核苷酸还原酶 B.甲基转移酶 C.胸苷酸合酶 D.二氢叶酸还原酶 E.脱氧胸苷激酶
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可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制和()
答案
区别竞争性抑制和反竞争性抑制的简易方法是
A.透析法 B.观察温度变化对酶活性的影响 C.观察其对最大反应速率的影响 D.观察pH变化对酶活性的影响 E.改变底物浓度观察酶活性的变化
答案
比较非竞争性抑制和竞争性抑制的作用特点对的是
答案
比较非竞争性抑制和竞争性抑制的作用特点对的是（）
A.增加底物浓度可解除抑制作用 B.抑制剂都能与ES结合 C.前者Km不变,后者降低 D.两者均使Vm值下降
答案
竞争性抑制与非竞争性抑制不同点在于前者（）
A.Km增加 B.抑制剂与底物结构相似 C.Km不变 D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合 E.增加底物浓度Vmax不变
答案
酶促反应的竞争性抑制与非竞争性抑制各具有何特点？
答案
关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的（）
A.竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的 B.竞争性抑制剂与酶结合后，底物仍能与酶的活性中心结合 C.竞争性抑制剂使酶蛋白变性失活 D.抑制剂与酶的活性中心结合并能转变成产物，故不改变最大反应速度 E.Km增大，Vmax降低
答案
竞争性抑制剂的结构特点是竞争性抑制剂的结构特点是（）
A.与酶活性中心结合基闭结构相似 B.与酶活性中心催化基团结构相似 C.与底物结构相似 D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合 E.与产物结构相似
答案
磺胺类药的作用机制是竞争性抑制细菌体内（ ）。
A.二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶 C.四氢叶酸合成酶 D.四氢叶酸还原酶
答案
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没得非竞争性抑制剂可以使（）
知识点：竞争性抑制剂
竞争性抑制剂与酶结合的部位
竞争性抑制剂
丙二酸竞争性抑制
丙二酸竞争性抑制（）
甲氨蝶呤抗肿瘤作用机制是抑制
甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是
非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点在于前者（）
酶的竞争性抑制特点是 ( )
非竞争性抑制的特点是（）
非竞争性抑制的特点是（）
酶竞争性抑制的特点是（ ）。
酶的竞争性抑制特点是
竞争性抑制剂是指抑制剂与酶的结合有竞争性（）
甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制
简述酶的竞争性抑制特点
有关竞争性抑制的叙述，错误的是
酶非竞争性抑制的特点是（ ）。
酶反竞争性抑制的特点是（ ）。
有关竞争性抑制的叙述正确的是
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