多选题

质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、证、变更等其他重要文件保存期限应当是()

A. 保存药品有效期后一年
B. 三年
C. 五年
D. 长期保存

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单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。
A.长期
答案
单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存至药品有效期后一年 B.保存至药品有效期后三年 C.保存至药品有效期后五年 D.长期保存
答案
主观题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )
答案
多选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存药品有效期后一年 B.三年 C.五年 D.长期保存
答案
判断题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
答案
判断题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
答案
单选题
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答案
判断题
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答案
主观题
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答案
多选题
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答案
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