获FDA批准作为尼拉帕利的伴随诊断是（）
A. BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 体细胞突变
B. BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 胚系突变
C. Myriad myChoice CDx 检测HRD状态
D. FoundationfocusCDX BRCA 检测HRD状态
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获FDA批准作为尼拉帕利的伴随诊断是（）
A.BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 体细胞突变 B.BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 胚系突变 C.Myriad myChoice CDx 检测HRD状态 D.FoundationfocusCDX BRCA 检测HRD状态
答案
使用尼拉帕利治疗的患者发生（），而奥拉帕利未发生
A.贫血 B.高血压包括高血压危象 C.乏力
答案
FDA批准索拉非尼用于治疗（）。
A.甲状腺癌 B.胃肠道间质瘤 C.非小细胞肺癌 D.肾癌 E.乳腺癌
答案
FDA批准索拉非尼用于治疗（）
A.胃肠道间质瘤 B.肾癌 C.非小细胞肺癌 D.甲状腺癌 E.乳腺癌
答案
奥拉帕利被NMPA获批用于治疗（）
A.BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗 B.BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线治疗 C.BRCA突变晚期卵巢癌患者的后线治疗
答案
帕妥珠单抗获FDA批准辅助治疗适应症的依据是哪一项研究？*（）
A.APHINITY研究 B.PEONY研究 C.NeoSphere研究 D.CLEOPATRA研究
答案
造成尼拉帕利不良反应发生率更高的原因有（）
A.尼拉帕利可以透过血脑屏障，增加失眠、焦虑等不良反应风险 B.尼拉帕利在骨髓/血液分布比例更高，可能更容易引起骨髓抑制，因此其血液学毒性更强 C.由于其严重的脱靶效应，可作用于多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺转运体，造成心血管系统不良反应风险增加 D.尼拉帕利杀伤肿瘤的作用更强，因此不良反应更严重
答案
奥拉帕利已获NMPA批准的适应症包括（）
A.BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗 B.HRD阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗 C.晚期卵巢癌患者的一线治疗 D.BRCA突变晚期卵巢癌患者的后线治疗
答案
FDA批准埃罗替尼用于治疗（）。
A.甲状腺癌 B.胃肠道间质瘤 C.非小细胞肺癌 D.肾癌 E.乳腺癌
答案
FDA批准伊马替尼用于治疗
A.胃肠道间质瘤 B.肾癌 C.非小细胞肺癌 D.甲状腺癌 E.乳腺癌
答案
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拉帕替尼的给药途径是（）
拉帕替尼被NCCN指南推荐用于：__。*（）
拉帕替尼是由哪家公司研发生产的？（）
拉帕替尼在中国的适应症为？（）
维尼奥拉和帕拉迪奥是意大利晚期文艺复兴的主要建筑师。（ ??）
拉帕替尼作用于HER2/HER1的部位是：（）
以下哪些研究是拉帕替尼与赫赛汀头对头比较研究？（）
帕尼尼烘烤时间是（）
COMPLETE研究中，拉帕替尼组最常见的不良反应为（）
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以下哪些研究是关于拉帕替尼辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的？（）
是意大利文艺复兴后期大师帕拉第奥的代表作之一（）
拉帕替尼和赫赛汀一样，也是通过静脉输注给药的。*（）
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