丁药品监督管理部门违反法定程序对生产新型冠状病毒感染肺炎治疗药品的生产企业作出准予生产行政许可决定，但是由于在疫情期间，撤销行政许可可能对人民群众健康（公共利益）造成重大损害，该行政许可属于

安全生产监督管理部门对生产经营单位可以（） 上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（） 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 下列新型冠状病毒肺炎患者的标本，哪项不可以检测到新型冠状病毒核酸？（　　） 此次新型冠状病毒属于（ ） 作为新型冠状病毒肺炎 新型冠状病毒肺炎属于()。 新型冠状病毒与蝙蝠SARS样冠状病毒同源性在()以上。 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？ 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 感染新型冠状病毒肺炎之初症状较多，发热已不是新型冠状病毒感染的典型症状。（ ） 违反法定程序的行政行为，应当予以(　 　) 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 药品监督管理部门 2020年，新型冠状病毒(2019一nCoV)全球传染，我国疫情也比较严重。国家药品监督管理局应急审批了用来检测新型冠状病毒的产品。其中有一个产品的名称是“新型冠状病毒2019一nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”，编号是“国械注准20203400057”。这种产品的管理分类和产品分类分别为