下列不属于药品不良反应监测工作程序的是（）
A. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
B. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
D. 对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
E. 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
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下列不属于药品不良反应监测工作程序的是（）
A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报 B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 C.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 D.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 E.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日 C.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报 E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 C.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报 E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
答案
不属于药品不良反应监测报告范围的是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于药品严重不良反应情形的是
答案
下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是（）
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
答案
不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
A.建立药品不良反应日常监测机构 B.配备有专（兼）职人员具体负责药品不良反应的日常工作 C.规范填写药品不良反应报告表 D.通过国家药品不良反应监测系统上报 E.发布本地区药品不良反应警示信息
答案
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以下哪项不属于药品不良反应监测和报告的过程（）
下列不属于A 型药品不良反应的是
下列不属于A型药品不良反应的是
下列不属于A型药品不良反应的是
下列情形不属于药品不良反应的是
下列不属于A型药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是
下列哪种情况不属于严重药品不良反应（）
下列哪个不属于药品不良反应的分类（）
按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”的是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
药品不良反应中按照传统分类方式，下列性质不属于A型不良反应的是（）
按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”性质的是
哪项不属于严重的药品不良反应
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