根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存 材料
A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
B型单选(医学类共用选项)

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
B型单选(医学类共用选项)
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E.不得在市场销售
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A.药品购进计划 B.招标采购计划 C.不得在市场销售的规定 D.进货检查验收制度 E.药品广告管理规定
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.考核验收制度 B.检查验收制度 C.质量检验制度 D.检查核对制度 E.验收核对制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.检查验收制度 B.检查复核制度 C.验收复核制度 D.质量检验制度 E.验收查对制度
答案
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