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阐述制备缓释制剂的原理,将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂
单选题
阐述制备缓释制剂的原理,将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂
A. 制成溶解度小的盐
B. 增加黏度以减小扩散速度
C. 制成不溶性骨架
D. 离子交换作用
E. 溶蚀和扩散相结合
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单选题
阐述制备缓释制剂的原理,将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂
A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合
答案
单选题
阐述制备缓释制剂的原理,制成含药树脂
A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合
答案
单选题
通过化学键将药物与聚合物直接结合属于()。
A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理 F.离子交换作用原理
答案
单选题
阐述制备缓释制剂的原理,青霉素与普鲁卡因成盐
A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合
答案
主观题
缓释、控释制剂主要有型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂
答案
单选题
阐述制备缓释制剂的原理,采用聚氯乙烯为骨架材料()
A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合
答案
单选题
利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是()。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片,并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射,药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液,可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
答案
单选题
利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是()
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片,并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射,药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液,可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球
答案
单选题
阐述制备缓释制剂的原理,盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na
A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合
答案
单选题
利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是()。
A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片,并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射,药效延长2~3倍 C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液,可使其作用时间延长约24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统
答案
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利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是()
属于药物与高分子聚合物制成的无菌药膜,可置于结膜囊内缓慢释放药物的眼用固体制剂的是
适合制成缓释或控释制剂的药物有适合制成缓释或控释制剂的药物有()
缓释、控释制剂丰要有_________型和_________型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成___型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成_________型缓释、控释制剂。
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缓释、控释制剂主要有()型和()型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成()型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂。
制备缓释、控释制剂的药物要求()
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适合制成缓释制剂的药物有()
适合制成缓释制剂的药物有
适合制成缓释制剂的药物是
适合制成缓释制剂的药物有( )
不易制成缓释制剂的药物有
适合制成缓释制剂的药物有
不宜制成缓释制剂的药物是( )
适合制成缓释制剂的药物有
不宜制成缓释制剂的药物有()
适合制成缓释制剂的药物有()
利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是()。
利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是()
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