单选题

建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将()以法律形式固定下来。

A. 立法目的
B. 国家强制管理麻醉药品的宗旨
C. 麻醉药品
D. 以上都是

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单选题
建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将()以法律形式固定下来。
A.立法目的 B.国家强制管理麻醉药品的宗旨 C.麻醉药品 D.以上都是
答案
多选题
《药品管理法》属于何种层级的法律规范() 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范()
A.卫生法律 B.卫生行政法规 C.卫生行政规章 D.地方行政法规 E.行业标准
答案
单选题
《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,不必印有
A.通用名称 B.注册文号 C.规格 D.产品批号 E.有效期
答案
单选题
《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,必须印有( )
A.批准文号 B.规定的标志 C.色标 D.生产单位 E.适应证
答案
多选题
我国药品管理法律体系包括
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.药品行政法规 C.药品地方性法规 D.中国政府承认或加入的相关国际条约
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有
A.批准文号 B.规定的标志 C.适应证 D.生产单位
答案
主观题
我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售 B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准 C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡 D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售 B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药需经国务院药品监督管理部门批准 C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品应当向省级卫生行政部门申理购用印鉴卡 D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是()。
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售 B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准 C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡 D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业
答案
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