口服存在首过效应的药物是（）
A. 溴己新
B. 氨溴索
C. 乙酰半胱氨酸
D. 羧甲司坦
E. 厄多司坦
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口服存在首过效应的药物是（）
A.溴己新 B.氨溴索 C.乙酰半胱氨酸 D.羧甲司坦 E.厄多司坦
答案
首过效应较多的药物不宜口服给药。
答案
已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：
A.t B.t C.t D.t
答案
已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（ ）
A.t1/2增加，生物利用度也增加 B.t1/2减少，生物利用度也减少 C.t1/2和生物利用度皆不变化 D.t1/2不变，生物利用度增加
答案
已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后
A.t
减少，生物利用度也减少 B.t
和生物利用度皆不变化 C.t
不变，生物利用度增加 D.t
增加，生物利用度也增加
减少，生物利用度也减少 B.t和生物利用度皆不变化 C.t不变，生物利用度增加 D.t增加，生物利用度也增加 答案
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是
A.盐酸哌替啶 B.盐酸布桂嗪 C.盐酸美沙酮 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸苯噻啶
答案
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是
A.盐酸哌替啶 B.盐酸布桂嗪 C.盐酸美沙酮 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸苯噻啶
答案
首过效应显著，不宜口服给药的是
A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.硝苯地平 D.苯妥英钠 E.利多卡因
答案
若某一药物口服肝首过效应较大，改用肌内注射后( )
A.t1/2和生物利用度均不变化 B.t1/2减少，生物利用度也减少 C.t1/2增加，生物利用度也增加 D.t1/2不变，生物利用度提高 E.t1/2不变，生物利用度降低
答案
首过消除是药物口服后（）
A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被黏膜中酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活 E.被唾液淀粉酶破坏
答案
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