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微生物限度检查中,控制菌培养温度为
单选题
微生物限度检查中,控制菌培养温度为
A. 23~28℃
B. 25~28℃
C. 30~35℃
D. 36℃±1℃
E. 37℃±0.5℃
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单选题
微生物限度检查中,控制菌培养温度为
A.23~28℃ B.25~28℃ C.30~35℃ D.36℃±1℃ E.37℃±0.5℃
答案
主观题
微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。
答案
单选题
微生物限度检查法中,细菌及控制菌培养温度通常为
A.15-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.23-28℃ E.28-33℃
答案
主观题
药品微生物限度检查中,需氧菌总数检查所用培养基为( )
答案
单选题
微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
A.含生药原粉的口服制剂 B.含生药原粉的外用制剂 C.含动物组织及动物类原粉的口服制剂 D.含动物组织及动物类原粉的外用制剂
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()
A.≤10CFU/100ml B.≤100CFU/100ml C.0CFU/100ml D.≤50CFU/100ml
答案
单选题
微生物限度检查不包括()
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数
答案
单选题
微生物限度检查项目包括()
A.无菌检查 B.热源检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
热门试题
微生物限度检查项目包括
微生物限度检查不包括
微生物限度检查的计数方法有()。
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
培养微生物的常用器具中,()是专为培养微生物设计的。
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()
缬沙坦胶囊微生物限度检查包括()
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。
微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。
放线菌微生物检查不包括
下列制剂中不需要做微生物限度检查的是
中药制剂的微生物限度检查不包括
滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查?
微生物生长速率最高时的培养温度为
微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。
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放线菌属于真核微生物放线菌是原核微生物
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是
微生物的种类繁多,下列微生物中属于原核生物的是()①黏菌 ②酵母菌 ③蓝藻 ④大肠杆菌 ⑤乳酸菌
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