第 138 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是（ ）
A. 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D. 配制制剂必须按照规定进行质量检验
E. 检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
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第 138 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是（ ）
A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D.配制制剂必须按照规定进行质量检验 E.检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制制剂不需要
A.保证制剂廣量的设施 B.质量管理的各级制度 C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E.不得在市场销售
答案
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）
A.药品购进计划 B.招标采购计划 C.不得在市场销售的规定 D.进货检查验收制度 E.药品广告管理规定
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
A.检查验收制度 B.检查监督制度 C.验收监督制度 D.质量监督制度 E.考核查对制度
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
A.检查验收制度 B.检查批准制度 C.验收审批制度 D.质量检验制度 E.．考核查对制度
答案
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行( )
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
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