单选题

注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

A. 1-乙基 3-羧基
B. 3-羧基 4-酮基
C. 3-羧基 6-氟
D. 6-氟 7-甲基哌嗪
E. 6、8-二氟代

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单选题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()
A.无异物 B.无菌 C.无热源、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
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单选题
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )。
A.无异物 B.无菌 C.无热原、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
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单选题
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括(   )
A.无异物 B.无菌 C.无热原.细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林/舒巴坦注射液的质量要求不包括
A.无异物 B.无菌 C.无热原、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
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单选题
阅读材料,回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括
A.无异物 B.无菌 C.无热原.细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗
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单选题
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是(   )
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()
A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基对-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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