单选题

患儿,男,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是

A. 先天性甲状腺功能减退症
B. 蛋白质-能量营养不良
C. 苯丙酮尿症
D. 21-三体综合征
E. 维生素D缺乏性佝偻病

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单选题
患儿,男,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是
A.先天性甲状腺功能减退症 B.蛋白质-能量营养不良 C.苯丙酮尿症 D.21-三体综合征 E.维生素D缺乏性佝偻病
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单选题
男孩,1岁,生长落后,智能发育迟缓,刚会独坐,不会站立,查体:生长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指粗短,小指内弯,四肢肌张力低下,最可能的诊断是(  )。
A.21-三体综合征 B.蛋白质、能量营养不足 C.维生素D缺乏性佝偻病 D.先天性甲状腺功能减退症 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
男孩,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是()
A.先天性甲状腺功能减退症 B.蛋白质-能量营养不良 C.21-三体综合征 D.维生素D缺乏性佝偻病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
男孩,1岁。生长落后,智能发育迟缓,刚会独坐,不会站立,查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指粗短,小指内弯,四肢肌张力低下,最可能的诊断是
A.21-三体综合征 B.蛋白质-能量营养不足 C.维生素D缺乏性佝偻病 D.先天性甲状腺功能减退症 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
男孩,1岁。生长落后、智能发育迟缓。会独坐,不能说出“爸爸、妈妈”,不会站立。查体:身长63cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,四肢肌张力低下。最可能的诊断是:
A.苯丙酮尿症 B.蛋白质-能量营养不良 C.维生素D缺乏性佝偻病 D.21-三体综合征 E.天性甲状腺功能减退症
答案
单选题
小儿先能抬头、支撑、独坐,而后会站立、行走,这符合运动发育的( )。
A.协调规律 B.上下规律 C.粗细规律 D.正反规律
答案
单选题
患儿男,4岁,生长发育落后,活动后气促。查体:右心房、心室增大,肺血增多,肺门舞蹈征。目前最佳的治疗方案是()
A.预防感染 B.手术修补 C.强心 D.扩张血管 E.口服吲哚美辛
答案
单选题
患儿男,6岁。长期偏食、厌食,门诊检查示生长发育迟缓、锌缺乏症,对该患儿的护理措施错误的是( )。
A.讲解疾病的原因,让家长及患儿配合治疗 B.婴儿出生后采取混合喂养,弥补母乳的不足 C.合理添加辅食,尤其是肝、鱼、瘦肉等食物 D.遵医嘱补充锌制剂 E.积极预防口腔感染
答案
多选题
患儿男,3岁2个月,因“生长发育落后”来诊。患者1岁2个月会爬,2岁会站,至今不能独立行走,只会喊“妈”。平时食量少,排粪每2天1次,精神状态较差,呼之反应差。查体:体重12kg,身高88cm。为明确诊断,应检查()
A.生长激素激发试验 B.甲状腺功能 C.骨龄检测 D.甲状腺B型超声 E.甲状旁腺激素 F.促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平
答案
单选题
患儿女,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小,眼外眦上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平、皮肤细腻。为明确诊断,首选检查是
A.尿三氯化铁试验 B.尿蝶呤分析 C.血T3、T4、TSH D.骨龄测定 E.染色体核型分析
答案
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患儿女,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小、眼外眦上斜、眼距宽、外耳小,鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断,首选的检查是() 患儿,生长发育迟缓,病机属于() 男,2岁。智能落后,发育迟缓。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿臭味。临床上该患儿的诊断是() 患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。 患儿女,1.5岁。生长发育迟缓,智力发育落后。查体:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜。鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸口外,流涎多。皮肤细腻。为明确诊断首选检查是: 智能落后,发育迟缓,有特殊面容及皮纹特点。应诊断为() 患儿男,4岁。因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻。为协助诊断,应首选 患儿1岁,体检发现毛发、皮肤、虹膜色泽浅,智能发育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。 患儿男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是 婴儿1岁左右会站立行走时,逐渐形成()。 患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑 1岁零6个月患儿,因生长发育落后就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑 1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑() 患儿男,2岁。自幼咳嗽、气急,生长发育落后。查体:胸骨左缘上方可闻及收缩期杂音。心导管检查发现肺动脉血氧含量高于右心室。最可能的诊断是 女孩,9月,夜惊、多汗、烦躁、睡眠差1月。患儿生后一直人工喂养,户外活动少,生长发育迟,刚会坐,不会爬。就诊时,查体最易发现的阳性体征为()。 患儿男,5岁。自幼青紫,生长发育落后,杵状指(趾),喜蹲踞,3天前,出现腹泻,每日10余次;1天前,突然出现头晕,左侧肢体活动无力,该患儿可能并发了 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小眼外毗上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是() 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小眼外毗上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是() 女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小,眼外眦上斜、眼距宽、外耳小、鼻梁低平、皮肤细腻,为明确诊断首选检查是 室间隔缺损患儿生长发育落后是由于
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