以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
A. 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B. 外包装及封签完整的原料药
C. 验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D. 验收药品应当做好验收记录
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以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B.外包装及封签完整的原料药 C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D.验收药品应当做好验收记录
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以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D.验收药品应当做好验收记录
答案
根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
答案
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。
A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
答案
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
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以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收 B.验收时应拆开内包装查看 C.应存放于贵重药品库 D.验收应由专人进行并由领导签字 E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
答案
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收 B.验收时应拆开内包装查看 C.验收应由专人进行并由领导签字 D.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处 E.应存放于贵重药品库
答案
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收 B.验收时应拆开内包装查看 C.验收应由专人进行并由领导签字 D.应存放于贵重药品库 E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
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