注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为
A. 5～10cm
B. 10～20cm
C. 25～50cm
D. 20～25cm
E. 10～15cm
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注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为
A.5～10cm B.10～20cm C.25～50cm D.20～25cm E.10～15cm
答案
注射液中加入（）对提高澄明度没有作用
A.活性炭 B.纸浆 C.硅藻土 D.氯化钠
答案
影响注射液澄明度问题的主要来源有
A.原料与附加剂 B.输液容器与附件 C.生产工艺及操作 D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题 E.以上均是
答案
葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题，解决措施有葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题，解决措施有（）
A.滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行 B.浓配，先配成50％～60％的浓溶液 C.加适量碳酸氢钠调pH D.加0.1％针用活性炭吸附色素和杂质 E.煮沸15～20min，趁热滤过脱炭
答案
澄明度检查时，50ml以下注射液取样是（）。
A.100支检查不合格时复检抽取200支 B.50支检查不合格时复检抽取100支 C.20支检查不合格时复检抽取40支 D.200支检查不合格时复检400支
答案
注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
答案
抽检注射液的澄明度时，不合格率不得超过
A.5% B.±7.5% C.A+1.80S≤15.0 D.15% E.规定限度
答案
某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
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中药注射液制备中应尽量除去鞣质，否则不仅影响澄明度，还会造成疼痛。
中药注射液制备中应尽量除去鞣质，否则不仅影响澄明度，还会造成疼痛。
中药注射液制备中应尽量除去鞣质，否则不仅影响澄明度，还会造成疼痛（）
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按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时，应采用的光源为（ ）。
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下列叙述哪项不是解决葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题的措施（）
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注射剂的澄明度检查属于（）。
眼用注射液的包装是（）
下列注射液性状为无色至淡黄色的澄明液体的是（）
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注射剂车间澄明度的控制点在（）
影响中药注射剂澄明度的原因有（）
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