易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是

不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。 不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是(   )。 红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（） 当胃酸缺乏或过多服用抗酸药物时可阻碍其吸收的是 以下药物中，易被胃酸破坏的是（）。 以下药物中，易被胃酸破坏的是 制备肠衣片宜采用（） 可用于制备肠衣片 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 一般来说，对于药物的混悬液、片剂、包衣片剂与胶囊剂的口服吸收速度最快的是 一般情况服用缓释口服制剂 口服给药易善复在（）被吸收 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。 通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（） 口服剂型吸收快慢的顺序一般认为 不耐酸,口服剂型多制成酯化物的是