单选题

某外资医药公司负责采购的职员甲在药品采购过程中,药品生产商乙为了让甲采购其生产的药品而为甲的房屋进行了装修,为此乙花费6万元,甲便采购了乙生产的药品。甲的行为()

A. 构成受贿罪
B. 不构成犯罪
C. 构成非国家工作人员受贿罪
D. 构成不正当竞争罪

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单选题
某外资医药公司负责采购的职员甲在药品采购过程中,药品生产商乙为了让甲采购其生产的药品而为甲的房屋进行了装修,为此乙花费6万元,甲便采购了乙生产的药品。甲的行为()
A.构成受贿罪 B.不构成犯罪 C.构成非国家工作人员受贿罪 D.构成不正当竞争罪
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单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是(  )
A.甲省药品监督管理部门 B.乙医院 C.丙医药公司 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()
A.甲省药品监督管理部门 B.乙医院 C.丙医药公司 D.丁药品生产企业
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单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为(  )
A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日
答案
单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为
A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日
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单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为查看材料
A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日
答案
判断题
《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司()
答案
判断题
《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司()
答案
单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是()
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
单选题
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回(  )
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
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甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业作出召回决定后,应()内向所在地省级药品监督管理部门报告 共用题干 经过招标后,A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液。在临床应用过程中,注射液发生了死亡病例。 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是查看材料 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回查看材料 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业作出召回决定后,应(  )内向所在地省级药品监督管理部门报告 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业启动药品召回后,(  )内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业启动药品召回后,()内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限为 根据《药品管理法》,某医药公司给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,应该给予的行政处罚不包括 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为查看材料 某医药公司为了推销其药品,向医院负责人或医院药房负责人行贿,这属于() 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限查看材料
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