医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A. 品种申报审批
B. 《医疗机构制剂许可证》变更登记
C. 申请发给制剂批准文号
D. 向卫生行政部门申报手续
E. 申请发给药品批准文号
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医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A.品种申报审批 B.《医疗机构制剂许可证》变更登记 C.申请发给制剂批准文号 D.向卫生行政部门申报手续 E.申请发给药品批准文号
答案
《药品管理法实施条例》规定，医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A.《医疗机构制剂许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》变更登记 C.申请发给制剂批准文号 D.向卫生行政部门申报手续 E.品种申报审批
答案
医疗机构配制制剂，必须依法取得《医疗机构配制许可证》（）
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的需要进行验收，验收部门是（）
A.国家卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
医疗机构新增制剂剂型的，应经所在地药监部门如何办理后，变更《医疗机构制剂许可证》的登记
A.申报 B.复核 C.现场验收合格 D.备案 E.专家推荐
答案
医疗机构新增制剂剂型的，应经所在地药监部门如何办理后，变更《医疗机构制剂许可证》的登记
A.备案 B.申报 C.专家推荐 D.复核 E.现场验收合格
答案
医疗机构配制的制剂，应当
A.T3增高、TSH降低 B.T3、T4增高，TSH正常 C.T3、T4降低、TSH降低 D.总T4和游离T4降低、TSH增高 E.T3降低、TSH增高 F.PO2降低、PCO2升高、pH正常
答案
医疗机构配制的制剂，应当（）
A.具有能够保证制剂质量的设施 B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种 C.制定和执行药品保管制度 D.建立和执行进货检查制度 E.调配处方，必须经过核对
答案
医疗机构配制的制剂，应当（）
A.制定和执行药品保管制度 B.建立和执行进货检查制度 C.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 D.调配处方，必须经过核对 E.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
答案
医疗机构配制的制剂品种，应当（）
A.只需卫生行政部门批准 B.为本单位临床需要 C.在市场上没有供应得品种 D.经国务院药品监督管理部门批准
答案
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医疗机构配制的制剂应当是（）
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医疗机构配制的制剂应当是（）
医疗机构配制的制剂，应当是
医疗机构申请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是（）
医疗机构中请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是
医疗机构配制的制剂应当时本*单位（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
医疗机构配制制剂（）
医疗机构配制制剂
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照（）
医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）
医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了
医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了
医疗机构配制的制剂，应当是本单位
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