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生物制品注册分类分为
单选题
生物制品注册分类分为
A. 5类
B. 6类
C. 9类
D. 15类
E. 16类
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单选题
生物制品注册分类分为
A.5类 B.6类 C.9类 D.15类 E.16类
答案
多选题
下列属于治疗用生物制品注册分类范畴的有()。
A.未在国内上市销售的生物制品 B.单克隆抗体 C.基因治疗、体细胞治疗及其制品 D.变态反应原制品 E.未在国内外上市销售的疫苗
答案
单选题
单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中
A.第4类 B.第5类 C.第3类 D.第1类 E.第2类
答案
单选题
单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中的
A.第1类 B.第2类 C.第3类 D.第4类 E.第5类
答案
单选题
基本药物中生物制品的分类依据是()
A.药品通用名称 B.临床药理学 C.药物经济学 D.临床治疗首选程度
答案
单选题
生物制品进行药品注册申请时应按照
A.新药申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请
答案
主观题
请解释什么是生物制品学?什么是生物制品?
答案
主观题
根据《新生物制品审批办法》简述五类生物制品?
答案
单选题
生物制品《进口药品注册证》证号的格式是
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号 B.J+4位年号+4位顺序号 C.S+4位年号+4位顺序号 D.国药证字J+4位年号+4位顺序号
答案
单选题
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.DA行政事项受理服务和投诉举报中心 D.CFDA执业药师资格认证中心
答案
热门试题
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
人工自动免疫的生物制品包括()人工自动免疫的生物制品包括()
生物制品包括()。
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为()
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
下列生物制品中哪种为活疫苗下列生物制品中哪种为活疫苗()
兽用生物制品
什么是生物制品?
血清是生物制品。
生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列哪些制备方法的生物制品属于生物制品适用的范围()
生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。
生物制品的生产和质量控制应当符合生物制品要求和国家相关规定()
《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于( )。
属于兽用生物制品()
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