第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行（）

《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示（） 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（　） 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（ ） 《中国药典》（2005年版）一部的“检查”项是指《中国药典》（2005年版）一部的“检查”项是指（） 《中国药典》（2005年版）一部的“鉴别”项是指《中国药典》（2005年版）一部的“鉴别”项是指（） 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 《中国药典》 （2010年版）第一部规定，合叶量不得少于30 010的药材有是 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 直属于国家药品监督管理局的是中国药品生物制品检定所。（） （2019年真题）国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“检测限”的部分是 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 《中国药典》2010年版一部收载有 国家药品监督管理局监督管理的对象有（）