试述粘多糖病的骨骼X线改变有哪些?
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试述粘多糖病的骨骼X线改变有哪些?
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下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传
A.粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征) B.粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征) C.粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征) D.粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征) E.粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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以下哪项不是佝偻病激期骨骼X线的改变
A.骨质稀疏、密度减低 B.干骺端临时钙化带增宽 C.长骨骨骺软骨带增宽 D.干骺端呈毛刷样、杯口样改变 E.骨干弯曲和骨折
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佝偻病激期骨骼X线改变错误的是（）
A.骨骺软骨增宽 B.骨干弯曲 C.骨质疏松 D.干骺端临时钙化带增宽 E.骨骺与干骺端的距离加大
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以下哪项不是佝偻病激期骨骼X线的改变（）
A.骨质稀疏 B.长骨骨骺软骨带增宽 C.干骺端临时钙化带增宽 D.骨干弯曲和骨折 E.干骺端呈毛刷样
答案
下列佝偻病极期骨骼X线改变，错误的是：
A.骨骺软骨增宽 B.骨干弯曲 C.骨质疏松 D.干骺端临时钙化带模糊 E.骨骺与干骺端的距离增大
答案
佝倭病激期骨骼X线改变错误的是()。
A.骨骺软骨增宽 B.骨干弯曲 C.骨质疏松 D.干骺端临时钙化带增宽 E.骨骺与干骺端的距离加大
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粘多糖病(mucopolysaccharidosis)
答案
粘多糖累积病是由于（）
A.血液中透明质酸（HA）含量升高 B.先天性缺乏合成GAG的酶 C.硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低 D.氨基聚糖（GAG）和蛋白聚糖（PG）及其降解中间产物在体内一定部位堆积 E.GAG和PG合成酶缺陷
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维生素D缺乏性佝偻病骨骼X线改变哪项是正确的
A.骨骺与干骺端的距离变小 B.骨皮质变厚 C.骨骺软骨变小 D.骨质致密 E.干骺端临时钙化带消失
答案
热门试题
下列关于佝偻病活动期骨骼X线片改变，哪项是错误的
维生素D缺乏性佝偻病骨骼X线改变哪项是正确的（）
粘多糖病缺陷的酶位于（）
试述活动期佝偻病的临床表现、X线改变和血生化改变？
维生素D缺乏性佝偻病初期骨骼X线改变哪项是正确的（）
目前确诊粘多糖病的依据是
目前确诊粘多糖病的依据是（）
粘多糖病的主要临床表现（）
粘多糖病的分型依据为（）
目前确诊粘多糖病的依据是：（）
粘多糖病的分型依据为（ ）
目前粘多糖病的确诊应依据（）
粘多糖病的主要临床表现()
确诊为维生素D缺乏性佝偻病的骨骼X线改变，正确的是
粘多糖是构成细胞间_______的主要成分，重要的粘多糖有_________、_______、______、______、_______。
测定粘多糖病酶活性的样本是
粘多糖病酶活性测定的样本为（ ）
测定粘多糖病酶活性的样本是：（）
关于粘多糖病的分型依据是：（）
颈椎病的X线片表现有下列哪些改变
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