对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国务院药品监督管理部门应当该疫苗的药品生产许可证书（）
A. 取消
B. 撤销
C. 注销
D. 吊销
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对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国务院药品监督管理部门应当该疫苗的药品生产许可证书（）
A.取消 B.撤销 C.注销 D.吊销
答案
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.进行用药再评价 B.按假药或劣药论处 C.禁止出口 D.撤销其批准文号
答案
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
A.应当按假药论处 B.应当按劣药论处 C.应当撤销批准文号 D.应当撤销进口药品注册证书 E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
答案
对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（）
A.立即停止使用 B.撤销该药品批准证明文件 C.进行用药评价 D.禁止在集贸市场上销售 E.立即停产
答案
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
答案
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
答案
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
答案
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
答案
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理，并
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
答案
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.组织专业人员对其进行再评价 B.通报媒体让全社会对其视为假药 C.报告药品监督管理部门按劣药处理 D.由药品监督管理部门监督销毁 E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
答案
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对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。
禁止进口疗效不确切.不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
预防接种异常反应
对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？
疑似预防接种异常反应
预防接种异常反应包括（）
根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法，下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?()
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理总局应当
预防接种的异常反应指（）。
什么是预防接种异常反应？
预防接种的异常反应指
预防接种异常反应的鉴定
预防接种异常反应是指（ ）。
预防接种后异常反应有（）
预防接种异常反应是指（ ）。
预防接种异常反应的鉴定
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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