下列关于溶出度测定方法的叙述，错误的是（）
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C. 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D. 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量
E. 调整转速使其稳定
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下列关于溶出度测定方法的叙述，错误的是（）
A.溶剂需经脱气处理 B.加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃ C.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过 D.开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量 E.调整转速使其稳定
答案
溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理 B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C.调整转速使其稳定 D.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过
答案
溶出度的测定方法中错误的是()
A.溶剂需经脱气处理 B.加热使溶剂温度保持在37℃±0 C.调整转速使其稳定 D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量 E.经不大于10μm微孔滤膜滤过
答案
溶出度的测定方法中错误的是（）
A.溶剂需经脱气处理 B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C.调整转速使其稳定 D.开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量 E.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
答案
溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理 B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C.调整转速使其稳定 D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量 E.经1.0μm微孔滤膜滤过
答案
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和 B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
答案
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度 B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查 E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
答案
药物溶出度的测定方法有（）
答案
溶出度测定，常用溶出介质是()。
答案
下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和 B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
答案
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下列关于溶出度的叙述正确的为()
下列关于溶出度的叙述正确的为（）
下列关于溶出度的叙述正确的为（）
何谓溶出度？测定溶出度有何意义？
何谓溶出度？测定溶出度有何意义
关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是
溶出度或释放度中的溶出量测定，分析方法的范围应该为()。
关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是（）
《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）。
溶出度测定方法有篮法、桨法和（）。
中国药典收载的溶出度测定方法有（）
不属于药典规定的溶出度测定方法的是（）
关于阿司匹林片溶出度的测定，说法正确的是
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求
关于溶出度的叙述正确的为（）。
关于溶出度的叙述正确的为（）
《中国药典》中醋酸地塞米松片剂溶出度印测定方法是
我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）。
药典收载的最常用的溶出度测定方法为（）
溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。
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