[药物化学]下列哪些说法不正确
A. 哌拉西林和头孢哌酮钠的侧链结构相同
B. 多西环素为半合成四环素类抗生素。具有酸碱两性
C. 氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基，都会发生类似的聚合反应
D. 克拉维酸为口-内酰胺酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性
E. 阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效，而对卡拉霉素耐药菌的作用较差
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[药物化学]下列哪些说法不正确
A.哌拉西林和头孢哌酮钠的侧链结构相同 B.多西环素为半合成四环素类抗生素。具有酸碱两性 C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基，都会发生类似的聚合反应 D.克拉维酸为口-内酰胺酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性 E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效，而对卡拉霉素耐药菌的作用较差
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[药物化学]下列哪个说法不正确
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性
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[药物化学]下列叙述中有哪些是不正确的
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低
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[药物化学]下列哪些说法是正确的
A.酰胺类药物主要发生水解代谢 B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基 C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸 D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性 E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚
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[药物化学]下列叙述中哪条是不正确的
A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
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[药物化学]有关青蒿素的下列说法哪些正确
A.属于内酯类化合物 B.分子内含有过氧基 C.属于倍半萜类化合物 D.属于抗菌药 E.不能发生异羟肟酸铁反应
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关于IgM生物化学特性下列说法哪项不正确
A.IgM是由4个Ig基本单位通过J链连接而组成的四聚体结构 B.IgM特性由μ重链决定 C.用2-巯基乙醇(2-Me)可将IgM分解,同时释放J链,其溶血和凝集活性亦随之消失 D.A型或B型的血清中大多数分别为IgM的抗B或抗A
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关于IgG生物化学特性下列说法哪项不正确
A.IgG是体内唯一能通过胎盘的免疫球蛋白 B.根据重链恒定区氨基酸序列的差异可分为五种亚类 C.IgG1结合补体的能力最强 D.IgG1和IgG3在溶血性输血反应和新生儿溶血病中起重要意义
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关于IgM生物化学特性下列说法哪项不正确（）
A.IgM是由4个Ig基本单位通过J链连接而组成的四聚体结构 B.IgM特性由μ重链决定 C.用2-巯基乙醇（2-Me）可将IgM分解,同时释放J链,其溶血和凝集活性亦随之消失 D.A型或B型的血清中大多数分别为IgM的抗B或抗A
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[药物化学]有关地塞米松的下列说法中哪些是正确的
A.仅用于各种皮肤病的治疗 B.为孕甾烷类药物 C.为白色结晶性粉末，具有右旋光性 D.具有α-羟基酮的结构，与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色沉淀 E.可用于治疗急性白血病
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下列关于核酸的说法中，不正确的是：（ ）（生物化学）
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