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在有效期内,一般条件下储存不会变质是对非处方药的( )
单选题
在有效期内,一般条件下储存不会变质是对非处方药的( )
A. 标签说明书通俗易懂的要求
B. 应用方便的要求
C. 疗效确切的要求
D. 质量稳定的要求
E. 使用安全的要求
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单选题
在有效期内,一般条件下储存不会变质是对非处方药的( )
A.标签说明书通俗易懂的要求 B.应用方便的要求 C.疗效确切的要求 D.质量稳定的要求 E.使用安全的要求
答案
判断题
非处方药并非“终身制”,在一定的条件下仍可转为处方药。
答案
判断题
非处方药并非终身制,在一定的条件下仍可转为处方药()
答案
主观题
药品零售企业应当分柜摆放的药品是: 处方药、乙类非处方药|处方药、甲类非处方药|处方药、非处方药|甲类非处方药、乙类非处方药
答案
单选题
国家根据非处方药的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.易得性
答案
单选题
非处方药是非处方药是()
A.不需要医生处方,消费者可自由购买的药品 B.无任何不良反应的药品 C.没有注册商标的药品 D.没有批准文号的药品 E.属于保健药品一类
答案
单选题
非处方药一般具有的特点是:()
A.应用安全 B.无不良反应 C.疗效一般
答案
单选题
对处方药与非处方药实行
A.品种保护制度 B.分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.冷链管理制度
答案
多选题
非处方药管理的一般内容包括()
A.登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药 B.包装 C.广告宣传管理 D.流通 E.生产管理
答案
多选题
非处方药管理的一般内容包括()
A.登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药 B.包装、标签、说明书管理 C.广告宣传管理 D.流通、使用管理 E.生产管理
答案
热门试题
国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是
国家对处方药和非处方药实行()
国家对处方药和非处方药实行()
国家对处方药和非处方药实行
国家对处方药与非处方药实行
国家对处方药和非处方药实行()。
国家对处方药和非处方药实行( )
对处方药和非处方药国家实行
生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是
生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是( )
根据药品的安全性将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药的安全性高于乙类非处方药
已知非处方药不是辅助治疗药品,其药品说明书一般不会列明()
按照非处方药管理规定,非处方药()。
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
国家实行处方药和非处方药分类管理制度,国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药()
如果是非处方药,一定是甲类非处方药的是()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据( )。
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
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