对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）
A. 参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可
B. 采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C. 采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点
D. 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E. 对受试者没有年龄限制，多大年龄均可
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对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）
A.参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可 B.采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期 C.采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点 D.采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后 E.对受试者没有年龄限制，多大年龄均可
答案
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是
A.采样时间持续3个半衰期后或C
的1／10以后 B.采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点 C.对受试者没有年龄限制，多大年龄均可 D.采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的7～10个半衰期 E.参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可、有合法来源的药物制剂
的1／10以后 B.采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点 C.对受试者没有年龄限制，多大年龄均可 D.采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的7～10个半衰期 E.参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可、有合法来源的药物制剂 答案
生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）
A.药物的分离测定应选择灵敏度高 B.受试对象是年龄18～40岁的健康人 C.儿童用药应以健康儿童作为受试者 D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量 E.受试者应得到医护人员的监护
答案
生物利用度研究的基本要求下述错误的是
A.受试者应得到医护人员的监护 B.儿童用药应以健康儿童作为受试者 C.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法 D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量 E.受试对象是年龄18～40岁的健康人
答案
相对生物利用度是相对生物利用度是（）
A.口服等量药物后AUC／静注等量药物后AUC×100％ B.受试药物AUC／标准药物AUC×100％ C.口服药物剂量／进入体循环药量×100％ D.受试药物Cmax／标准药物Cmax E.口服等量药物后Cmax／静注等量药物后Cmax
答案
关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是（）
A.首选色谱法 B.检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度 C.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可 D.绝对回收率要求在90％～110％之间 E.标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推
答案
对生物利用度概念错误的叙述是
A.可作为确定给药间隔时间的依据 B.可用于判断药物的生物等效性 C.是指药物制剂被机体利用的程度 D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度
答案
对生物利用度概念错误的叙述是
A.可作为确定给药间隔时间的依据 B.可间接判断药物的临床疗效 C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度 D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度
答案
对生物利用度概念错误的叙述是（）
A.可间接判断药物的临床疗效 B.是指药物制剂被机体利用的程度和速度 C.可评价药物制剂的质量 D.能反映机体对药物吸收的程度 E.可作为确定给药间隔时间的依据
答案
相对生物利用度是
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
答案
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