关于注射液的配制，错误的叙述是（）
A. 一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替
B. 注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量
C. 配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等
D. 称量时应至少三人以上核对
E. 配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制
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关于注射液的配制错误的叙述是关于注射液的配制错误的叙述是（）
A.一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析纯的原辅料代替 B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量 C.配制容器多为夹层配液锅，不锈钢配液缸，搪瓷筒等 D.称量时应至少三人以上核对 E.配制油性注射剂一般先将注射用油干热灭菌，冷却后进行配制
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关于注射液的配制，叙述错误的是关于注射液的配制，叙述错误的是（）
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 B.配制的方法有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃1～2小时灭菌，冷却后配制
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关于注射液的配制，错误的叙述是（）
A.一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替 B.注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量 C.配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等 D.称量时应至少三人以上核对 E.配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制
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关于注射液的配制，叙述错误的是
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 B.配制的方法有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12h D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶 液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150? 160℃、1?2h灭菌，冷却后配制
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关于注射液的配制，叙述错误的是（）
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 B.配制的方法有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃1～2小时灭菌，冷却后配制
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[药剂学]关于注射液的配制，叙述错误的是
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 B.配制的方法有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃1～2小时灭菌，冷却后配制
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关于注射液的配制方法叙述正确的有
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.溶解度小的杂质在稀配时容易被滤过除去 C.原料质量好时宜采用浓配法 D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E.活性炭吸附杂质的常用浓度为0.1%～0.3%
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下列关于乳状液型注射液的叙述，错误的是（ ）。
A.抗癌药物制成静脉注射用乳剂，以增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效 B.为油/水型或复合（水/油/水）型的可供注射给药的乳状液 C.乳状液型注射液不得用于椎管注射 D.乳剂的粒度80%应在1μm以下，不得有大于51μm的微粒 E.静脉用乳状液型注射剂中乳滴的粒度90%应在1μm以下，不得有大于5μm的乳滴
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配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是（）
A.通氮气或二氧化碳气体 B.加入EDTA C.采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟 D.加氧化剂 E.调pH为3.0~4.0
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下列关于维生素C注射液叙述错误的是（）
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性 B.可采用依地酸二钠络合金属离子 C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰 E.灭菌温度高
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下列关于注射液灌封的叙述，哪项是错误的
下列关于维生素C注射液叙述错误的是
关于2％的盐酸普鲁卡因注射液，叙述错误的有（）
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下列关于中药注射液的叙述，正确的是
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用10%氯化钠注射液和注射用水配制3%氯化钠注射液100ml，所需10%氯化钠注射液的毫升数是
用10%氯化钠注射液和注射用水配制3%氯化钠注射液100ml，所需10%氯化钠注射液的毫升数是（）。
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配制注射液时除热原可采用
配制注射液时除热原可采用（）
配制注射液时除热原可采用
配制静脉输液时，应选择氯化钠注射液或乳酸钠林格注射液稀释，不得使用葡萄糖注射液稀释的抗真菌药是（）
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