多选题

关于药品上市后再评价,下列说法正确的是( )。

A. 国务院药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价
B. 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
C. 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
D. 已经生产或者进口的药品,必须由国务院监督管理部门监督销毁或者处理

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多选题
关于药品上市后再评价,下列说法正确的是( )。
A.国务院药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价 B.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查 C.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 D.已经生产或者进口的药品,必须由国务院监督管理部门监督销毁或者处理
答案
多选题
关于药品上市后临床再评价的描述,正确的有( )。
A.包括Ⅳ期临床评价 B.主要评价不良反应 C.主要采用循证医学方法进行评价 D.更有实用性和对比性 E.更有公正性和科学性
答案
多选题
关于药品上市后临床再评价的描述,正确的有()
A.包括IV期临床评价 B.主要评价不良反应 C.主要采用循证医学方法进行评价 D.更有实用性和对比性 E.更有公正性和科学性
答案
单选题
上市后药品再评价阶段属于
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
上市后药品再评价阶段为()
A.I期临床试验阶段 B.Ⅱ期临床试验阶段 C.Ⅲ期临床试验阶段 D.Ⅳ期临床试验阶段 E.C和D
答案
单选题
上市后药品的临床再评价
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期 F.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期
答案
单选题
上市后药品临床再评价阶段()
A.临床前评价 B.I期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
上市后药品再评价阶段属于()
A.I期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.IV期
答案
单选题
上市后药品再评价阶段属于
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
上市后药品再评价阶段属于()
A.I期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.IV期 E.0期
答案
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