关于药品抽验的说法错误的是（）
A. 国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布
B. 对由于药品质量严重影响用药安全
C. 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
D. 复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
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关于药品抽验的说法错误的是（）
A.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布 B.对由于药品质量严重影响用药安全 C.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请 D.复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
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关于药品抽验的说法错误的是（）
A.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布 B.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布 C.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请 D.复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
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下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（）
A.抽验根据监督工作的需要 B.对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费 C.首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费 D.按照规定抽取样品 E.对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费
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关于药品编码，下列说法错误的是关于药品编码，下列说法错误的是（）
A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作 B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作 C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域 D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循“单品单码”的原则 E.实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的
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关于药品服用时间，下列说法错误的是关于药品服用时间，下列说法错误的是（）
A.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C.选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E.降脂药宜清晨服药
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药品质量公告应当包括抽验药品的
A.品名 B.检品来源 C.生产企业 D.生产批号
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关于药品广告的说法错误的是（）
A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称 B.药品广告须经企业所在地省 C.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D.麻醉药品
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关于药品码放的说法，错误的是
A.按药理作用分类码放 B.经常调换位置码放 C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放 D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放 E.高危药品货位应当加贴高危药品标识，避免调剂错误
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关于药品服务，下列说法错误的是
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关于药品标准的说法错误的是（）
A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种 D.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
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关于药品的界定，说法错误的是
关于药品服用，下列说法错误的是（）
关于药品标准的说法，错误的是（）。
关于药品采购的说法，错误的是（）
关于药品标准的说法，错误的是
关于药品标签的说法错误的是（）
关于药品标准的说法，错误的是（ ）
关于药品广告的说法错误的是
关于药品标准的说法错误的是()
关于药品码放的说法，错误的是（）。
关于药品采购的说法，错误的是（）
以下关于药品说法错误的是（）
关于药品标签的说法错误的是
关于药品编码，下列说法错误的是
关于药品标签的说法错误的是
关于药品标准的说法，错误的是
关于药品采购的说法，错误的是
关于药品标签的说法错误的是
关于药品标准的说法，错误的是
关于药品包装的说法，错误的是
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