单选题

某遗传性耳聋为单基因常染色体隐性遗传病。下列方法中,可对未出生胎儿进行精确诊断的是()  

A. 遗传咨询
B. 基因检测
C. 发病率调查
D. 染色体观察

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单选题
某遗传性耳聋为单基因常染色体隐性遗传病。下列方法中,可对未出生胎儿进行精确诊断的是()  
A.遗传咨询 B.基因检测 C.发病率调查 D.染色体观察
答案
单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
判断题
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
答案
单选题
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
A.②①③④ B.②①④③ C.③①④② D.③②①④
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
单选题
常染色体隐性遗传病的基因型是()
A.AA B.Aa C.aa D.AA或Aa
答案
单选题
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
答案
判断题
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病()
答案
单选题
罕见的常染色体隐性遗传病,()
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1/2 D.男性患者是女性患者的1/2
答案
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