单选题

药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告

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单选题
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求(—级召回应)
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
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单选题
根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求—级召回应( )
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
答案
单选题
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
答案
单选题
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
答案
单选题
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应( )
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应( )
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
答案
单选题
根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
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单选题
省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于
A.行政许可 B.行政处罚 C.行政复议 D.行政诉讼
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单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告 E.每10日报告
答案
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