国标规定在下列哪些情况下，应对制样程序和设备进行精密度核验和偏倚试验（）
A. 首次采用或改变制样程序时
B. 新缩分机和制样系统投入使用时
C. 对制样精密度产生怀疑时
D. 其他认为须检验制样精密度时
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国标规定在下列哪些情况下，应对制样程序和设备进行精密度核验和偏倚试验（）
A.首次采用或改变制样程序时 B.新缩分机和制样系统投入使用时 C.对制样精密度产生怀疑时 D.其他认为须检验制样精密度时
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出现（）情况时，应对制样程序和设备进行精密度核验和偏倚试验
A.煤的不均匀性增大时 B.新的缩分机和制样系统投入使用时 C.对制样精密度产生怀疑时 D.更换制样人员时 E.首次采用或改变制样程序时
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下列哪些情况下，应对患者进行提示下列哪些情况下，应对患者进行提示（）
A.合并用药较多 B.既往有不良反应史 C.使用特殊管理药品的患者 D.使用临近效期的药品 E.药品被重新分装，而包装的标识物不清
答案
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下列哪些情况下，应对患者进行提示
A.合并用药较多 B.既往有不良反应史 C.使用特殊管理药品的患者 D.使用临近效期的药品 E.药品被重新分装，而包装的标识物不清
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下列情况下，应对设备、系统做重点检查：（）、（）或（）和（），应对设备、系统做重点检查。
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下列情况下，应对设备、系统做重点检查（）、（）或（）和（），应对设备、系统做重点检查
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